変数: | 、COC会う、THC BUP、BZO、AMP、等 | 証明: | CE,FDA 510k, CLEARED, CLIA WAVIED |
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質管理: | TUVによるISO 13485 | 標本: | 尿 |
保存性: | 24months | 断ち切られる: | 多様性 |
ハイライト: | 尿分析テスト キット,自己の薬物検査のキット |
中国の工場からの薬物乱用のテストのためのコップを選別する3つの平らな側面
導入
尿は簡単な免疫学的検定テストからの複雑で分析的なプロシージャに乱用の範囲の多数の薬剤のための薬物検査を基づかせていました。免疫学的検定の速度そして感受性はそれらに乱用の多数の薬剤のための尿を選別するために最も広く受け入れられた方法をしました。
さまざまな薬剤および薬剤の代謝物質の存在のために選別するのに使用されている競争の免疫学的検定
尿。、尿サンプル内の薬剤が薬剤のモノクローナル抗体の限られた数に、競争的に結合したのはクロマトグラフの吸収性装置です
(マウスの)共役結合場所。
操作のプロシージャ:
テストは室温(15ºCへの30ºCに)あるなります
1。尿が集められた後、ふたをきつく締め、平面にテスト コップを置いて下さい。
2.尿の温度が受諾可能な範囲の内にあることを確認する読まれた温度すぐに。90 – 100 o F (32 – 38 C) o
3.ラベルの皮をむき、結果を読んで下さい。薬物検査の結果は5分に読まれるべきです。薬物検査の結果は30分までの間安定している残ります。
後で実例を見て下さい。
テストが活動化させるとき、尿は毛細管現象によって各テスト ストリップに吸収され、それぞれの薬剤のモノクローナル抗体の共役と混合し、そしてプリコートされた膜を渡って流れます。尿サンプル内の薬剤がテストの検出のレベルの下にあるとき、それぞれ薬物蛋白質の共役へのそれぞれの薬剤のモノクローナル抗体の共役縛りはテスト ストリップのテスト地域(t)で固定しました。これは、強度にもかかわらず、否定的な試験結果を示すストリップのテスト地域(t)の着色されたテスト ラインを作り出します。
サンプル薬剤のレベルがテストの検出のレベルかそれ以上であるとき、サンプルの自由な薬剤は結合しますのテスト地域(t)で固定したそれぞれ薬物蛋白質の共役にそれぞれの薬剤のモノクローナル抗体の共役が不良部分ことを防ぐそれぞれの薬剤のモノクローナル抗体の共役に
装置。これは予備のプラスの結果を示すテスト地域の明瞭な着色されたバンドの開発を防ぎます。
プロシージャ制御として役立つためには、人種の壁は調節領域(c)にテストがきちんと行われたら、各ストリップの現われます。
注:この試金は予備の分析的な試験結果だけ提供します。特定の互い違いの化学方法は確認された分析的な結果を得るために使用されなければなりません。ガス・クロマトグラフィー/質量分析(GC/MS)は好まれた確証的な方法です。特に予備のプラスの結果が使用されるとき臨床考察および専門の判断は乱用の試験結果のあらゆる薬剤に適用されるべきです。